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化妆品 化妆品作为与人体健康密切相关的产品,其安全性和功效性受到消费者、生产企业和政府监管部门的重视。为此,各国政府都颁布了各自的化妆品管理法规,为化妆品生产商和销售商带来了挑战。在产品的研发阶段,制造商需要问自己,所生产之产品的有效成分、媒介和辅助物质等是否已经确认并符合出口国的法规条例?依照不同国家现有的化妆品条例,化妆品制造和销售公司需要承担以下责任:当化妆品在正常或可被预见的使用情况下,该化妆品不会危害人体健康。
中国化妆品法规解读
一般要求 在正常以及合理的、可预见的使用条件下,化妆品不得对人体健康产生危害 原料要求 禁止使用的化学物质 …
美国化妆品法规解读
进入美国的化妆品必须符合美国 FDA许可的化妆品成份及其规范的化妆品成分的INCI名称。化妆品标签必须符合FDA关于化妆品标签法规的若干具体要求,标签必须真实而无误导。 功能性化妆品在美国一般为OTC(非处方…
欧盟化妆品法规解读
按照欧盟指令76/768/EEC第六次修改版93/35/EEC的要求,制造商或进口商应提供化妆品的技术文档。当中应至少包括以下内容: 1、成分证明 性质和数量描述、各成分的理化性能和微生物性能描述、原料的材料安全资料表…
西方及东方化妆品法规条例
表1及表2概括了化妆品出口的各国法规条例以作参考。某些化妆品声称有治疗用途或含有西药作主要成分,这类产品分别受控于澳大利亚、美国和日本的相关体系,并列为非处方药品。如去头屑洗头水、防龋牙膏等在美国…
化妆品的分类
功能 具体产品 清洁作用 去除面部、皮肤、毛发的污垢。这类化妆品如清洁霜、磨面膏、各种浴液、香波、护发素、洗面奶…

检测方案

由于大多数国家各自制定了控制产品有害物质参杂的法规,如产品中需列明所有成分,合规格的产品标签和产品档案(即技术咨询文档/技术档案)等,必须预先作好受检的准备。

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